Chemisch-technischer Assistent (CTA) / Laborant für die …, Ludwigshafen/Rhein

Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer Philosophie.

Phospholipide sind amphiphile Moleküle und treten als Bestandteil der Membran jeder lebenden Zelle auf. Ihr natürliches Vorkommen und ihre funktionellen Eigenschaften machen sie zu idealen Hilfs- und Aktivstoffen.

Zu unseren Kunden gehören Unternehmen nicht nur aus dem pharmazeutischen Bereich, sondern auch aus den Bereichen Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik. Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.

Heute gehören rund 500 Mitarbeitende und Vertriebsstandorte in acht Ländern zur weltweit tätigen Lipoid-Gruppe. Werden Sie Teil unseres innovativen, leistungsstarken Teams. Herausfordernde Aufgaben und spannende Themen warten auf Sie.

Durch die Bereitstellung der Phospholipide im industriellen Maßstab haben wir die Kommerzialisierung komplexer Arzneistoffträgersysteme entscheidend mit ermöglicht.

Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen

Chemisch-technischer Assistent (CTA) / Laborant für die Qualitätskontrolle (m/w/d)

• Durchführung von Analysearbeiten an unseren Rohwaren, Zwischen- und Endprodukten mit verschiedenen Methoden und Analysegeräten
• Analytik begleitende GMP-relevante Tätigkeiten, wie Dokumentation und Einlagerung von Rückstellmustern; Kalibrierung von Analysegeräten
• Allgemeine Dokumentationstätigkeit von GMP-Belangen

• Sie sind CTA oder haben eine vergleichbare Ausbildung mit mindestens gutem Abschluss
• Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Produktion oder bei einem Hersteller von Hilfs- und Wirkstoffen für die pharmazeutische Industrie unter GMP-Richtlinien wünschenswert
• Gute Softwarekenntnisse (z. B. MS Office)
• Genaue und zuverlässige Arbeitsweise
• Ausgeprägter Teamgeist sowie hohe Kommunikationsfähigkeit

• Festanstellung in einem erfolgreichen, mittelständisch geprägten Unternehmen
• Attraktive Vergütung mit Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Kurze Kommunikationswege bei flachen Hierarchien
• Intensive Einarbeitung und Begleitung in Ihr Aufgabengebiet
• Flexible Arbeitszeiten
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
• Kollegiales, konstruktives Betriebsklima
• Möglichkeiten für Sonderurlaubstage
• Vergünstigte Mahlzeiten in unserer Kantine
• Fahrtkostenzuschuss
• Jobrad/Fahrradleasing
• Parkplätze und E-Ladesäulen