Stellenangebot: Technischer Assistent Virus&Prion …, FrankfurtFrankfurt Am Main

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegrdetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologie-Unternehmen und eines der Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Vertrlichkeit f die Patienten und Medikamente mit einer verlgerten Halblebenszeit zu entwickeln.

Wir suchen zum nhstmlichen Zeitpunkt f unseren Standort in Frankfurt/ Main einen Technischen Assistenten (m/w/d) im Bereich Virus & Prion Validation.

Technischer Assistent Virus&Prion Validation/ Technischer Experte Engineering/Automation/CSV (m/w/d) Was knen Sie als Technischer Assistent (m/w/d) im Bereich Virus & Prion Validation erwarten?

• Mitarbeit an Studien zur Virussicherheit von Plasma- und biotechnologischen Produkten / biologischen Arzneimitteln, u. a. Titration nach Spearman-Kber und deren lichtmikroskopische Auswertung mittels CPE sowie PCR- und Western Blot Analysen
• Arbeiten mit tier- und humanpathogenen Erregern in Laboratorien der biologischen Sicherheitsstufe 2 und 3
• Auswertung, Dokumentation und Monitoring relevanter Daten im Rahmen des Qualitssicherungssystems GLP
• Arbeiten mit Zellkulturen
• Allgemeine Aufgaben zur Labororganisation, technische Betreuung der (computergestzten) Labor- und Analysegere

Was bringen Sie als Technischer Assistent (m/w/d) im Bereich Virus & Prion Validation mit?

• Erfolgreicher Abschluss einer naturwissenschaftlich geprten Ausbildung als technischer Assistent (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation z. B. Bachelor of Science
• Berufserfahrung in der Durchfrung folgender Techniken: Lichtmikroskopie, ELISA, Western Blotting, Immunfluoreszenz sowie PCR
• Idealerweise 1 - 3 Jahre praktische Laborerfahrung auf dem Gebiet der Zellkultur, Puffer- und Medienpraration sowie im Umgang mit infektien Viren oder Prionen
• Idealerweise praktische Kenntnisse im Rahmen eines Qualitssicherungssystems (GLP) oder eines anderen QS-Systems
• Deutsch fliend in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse sowie Routine im Umgang mit MS Office
• Kenntnisse im Umgang mit Datenbanken sowie in Statistik wschenswert
• Ergebnisorientiertes Arbeiten, ein hohes Maan Engagement, Teamfigkeit und Eigenmotivation sowie Zuverlsigkeit sind f Sie selbstverstdlich

Warum sollten Sie bei uns arbeiten?

• Eine anspruchsvolle, vielseitige und interessante Tigkeit in Vollzeit (40 Std./ Woche) in einem bestdig wachsenden Unternehmen
• Eine moderne - ?state of the art? - Arbeitsumgebung
• Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub
• Betriebsrestaurant mit Bezuschussung
• Freie Getrke wie Kaffee, Tee und Wasser
• Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmlichkeit f Fahrrad bzw. PKW
• Dienstrad-Leasing
• Ein engagiertes Team und ein kollegiales Umfeld mit vielen Aktionsmlichkeiten

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Ansprechpartner f Rkfragen:

Anita Greulich ? HR Generalist

Tel: +49 (0)6221 ? 1852 522

er Octapharma

Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der grten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.

Octapharma beschtigt weltweit fast 12.000 Mitarbeitende, die die Behandlung von Patienten in 118 Ldern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstzen: Immuntherapie, Hatologie und Intensivmedizin.

Octapharma verft er sieben F&E-Standorte und ff hochmoderne Produktionsstten in terreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Octapharma kann auf 40 Jahre Erfahrung in der Patientenversorgung zurkblicken.

Weitere Informationen finden Sie unter

Technischer Assistent Virus&Prion Validation/ Technischer Experte Engineering/Automation/CSV (m/w/d) Festanstellung Vollzeit Octapharma Biopharmaceuticals GmbH Frankfurt Pharma,Biotechnologie,Weitere: Chemie, Pharma & Medizin Biotechnologie,CTA,Laboranten,Naturwissenschaften,Handwerk, Gewerbe,Ingenieur, Technik Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegrdetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologie-Unternehmen und eines der Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Vertrlichkeit f die Patienten und Medikamente mit einer verlgerten Halblebenszeit zu entwickeln.Mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist Octapharma einer der grten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichen Plasma und menschlichen Zelllinien.Weltweit beschtigt Octapharma fast 12.000 Mitarbeitende, die die Behandlung von Patienten in 118 Ldern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstzten: Immuntherapie, Hatologie und Intensivmedizin.Octapharma verft er sieben F&E-Standorte und ff hochmoderne Produktionsstten in terreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Octopharma kann auf 40 Jahre Erfahrung in der Patientenversorgung zurkblicken.